阿斯利康巨資打造藥品防偽包裝
福州印刷網 2007-8-16 9:24:00 來源：福州印刷網
全球知名藥品制造企業(yè)阿斯利康公司今天正式宣布，將對旗下四種藥品采用全新防揭換防偽封口簽和防偽編碼技術。該數(shù)碼防偽技術由阿斯利康公司在全球范圍內首次用于藥品。
據介紹，這種全新的防揭換技術是在藥品包裝可折虛線處印有公司的標記，如果重貼就會留下痕跡。防偽封口簽貼在盒上，激光全息圖防偽標志在燈光下會交替出現(xiàn)。而防偽編碼技術包括二維數(shù)據矩陣號碼和肉眼可讀碼，具有唯一性，通過編碼可以了解到產品代號、規(guī)格、日期等。
到目前為止，阿斯利康公司已斥資800萬元用于防偽包裝，“就是要增加藥品供應鏈的安全，打擊和防范假藥”。
假藥在全球范圍內都存在。據世界衛(wèi)生組織（WHO）及美國食品和藥品管理局（FDA）的估計，世界范圍內假藥的比例在5%~10%，每年的銷售額約有400億美元。預計假藥銷售將以每年13%的速度增長，而全球制藥行業(yè)預計正規(guī)藥品每年的增長率僅為7.5%。
“中國和東南亞地區(qū)的假藥比例超過世界范圍內假藥的比例�！卑⑺估�中國公司生產供應副總裁Robin Edwards認為。
盡管我國目前還沒有對假藥比例的統(tǒng)計，但假藥給社會帶來的危害已經有目共睹。中國醫(yī)藥報社副社長張冀湘稱，過去我國藥監(jiān)部門在打擊假冒偽劣藥品工作中有一個很大的難題，就是產品發(fā)生問題后，追溯非常困難。比如，齊二藥、欣弗事件，全部問題產品都要查封，不僅要查封，還要一瓶一瓶追回來，這個工作非常復雜。這些產品到底流到什么地方去了？我國對此沒有相應的跟蹤記錄。
據中國醫(yī)藥質量管理協(xié)會會長張鶴鏞介紹，我國正處于藥品安全風險的高發(fā)期和矛盾的凸顯期，尤其是制售假藥的情況很嚴重。最近東北地區(qū)發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品的案件，品種和數(shù)量都相當驚人，已經確認黑龍江假藥案中有10個品種、16個品次流入市場。
“國內醫(yī)藥企業(yè)一方面要不斷提高產品質量，生產合格優(yōu)質的產品，另一方面也要積極行動起來，減少假冒偽劣產品沖擊。”張鶴鏞說。
“生產企業(yè)是源頭，但是流通企業(yè)也有重要的責任�！敝袊t(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長朱長浩介紹說，流通企業(yè)在采購當中，應當審查上游企業(yè)的質量管理和產品質量的狀況。
據介紹，我國的醫(yī)藥市場每年都以12%~15%的速度發(fā)展。在這個過程中，一些企業(yè)為了獲利，不通過正規(guī)渠道進行藥品生產、經營，而是從一些小企業(yè)或不能保證質量的企業(yè)采購產品，通過“體外循環(huán)”的方式制假售假。
“比如最近在對人血白蛋白的查處過程當中發(fā)現(xiàn)，到目前為止沒有一個是經過正規(guī)的流通企業(yè)。那么問題在哪里？”朱長浩說，問題就出在“體外循環(huán)”。有不少單位制造假人血白蛋白，通過掛靠、過票和代開票的方式進入醫(yī)療企業(yè)，這些都是違背GMP的行為。
他介紹說，現(xiàn)在假冒偽劣藥品不通過正規(guī)渠道，不通過醫(yī)藥生產供應鏈進行體外循環(huán)，受害者一般是中小城市和農村的老百姓。
朱長浩介紹，有的藥品企業(yè)經營不善，快要倒閉或者虧損，公司領導把很多部門“掛靠”給了個體戶。還有一些企業(yè)不經銷某個藥品品種，而另一個人或者公司來銷售這個品種，證照不齊全或者根本就沒有，就找有證照企業(yè)開票，一方面是逃稅，另一方面就使藥品不經過采購、驗收、倉庫保管直接流入醫(yī)療單位、零售藥店或者非法采購的渠道。假人血白蛋白就是通過這個渠道進入醫(yī)療單位的。
朱長浩稱，如果醫(yī)療單位從正規(guī)的醫(yī)藥流通企業(yè)去采購藥品，這個漏洞就會堵住。國家應把藥品保障的體系向下延伸，藥品的供應鏈也要向下延伸，使中小城市、農村的百姓脫離藥品安全的盲區(qū)。
“現(xiàn)在看來，很多假藥或者劣藥事件出現(xiàn)了，實際上很多問題的出現(xiàn)就是因為企業(yè)，包括流通企業(yè)沒有執(zhí)行藥品質量經營管理規(guī)范�！敝扉L浩說。
此外，據張冀湘透露，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局正在生產企業(yè)中推行條形碼信息處理技術，以保證藥品安全。
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